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格隆汇3月20日丨九洲药业(603456.SH)公布，MPP(\"药品专利池组织\")授予公司使用相关专利和专有技术生产在研新冠治疗口服药物PAXLOVID™(Nirmatrelvir 和 Ritonavir)中 Nirmatrelvir(奈玛特韦)的仿制药原料药(以下简称\"合作药物\")，并在区域内(印度、印度尼西亚、埃及等 95个中低收入国家或公共采购机构)商业化合作药物及相关权利的非*许可。

公告称，PAXLOVID™是*由辉瑞公司开发的口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。

截至公告日，于全球范围内，PAXLOVID™相继获得(其中主要包括)美国食品药品监督管理局(美国 FDA)的紧急使用授权(EUA)、欧洲药品管理局(EMA)的有条件批准、日本厚生劳动省的紧急特例批准、中国国家药品监督管理局的应急附条件批准等。

根据 MPP 官网 (https://medicinespatentpool.org/ org/)公布的信息，包括九洲药业在内，MPP 目前已向全球 35 家药企授予非*的生产、商业化以及相关权利的许可，以向全球 95 个中低收入国家供应 PAXLOVID™。

本文源自格隆汇

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