中国国药(603538)中国国药疫苗

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• 1、中国国药

• 2、603538

• 3、中国国药集团

• 4、中国国药疫苗

下午2点半左右，国药控股直线拉升，一度冲涨6%；中国中药更是大涨8%，现临时停牌，报4.3港元，成交额2.41亿港元。

消息面上，据媒体报道，由国药控股牵头的一个财团正计划收购中国中药，对该公司的估值至少为33亿美元。

根据2020年中报，国药集团是中国中药的母公司和主要股东，持有其16.35亿股，占中国中药总股本的32.46%；第二大股东为中国平安人寿保险股份有限公司，占其总股本的12%；恒迪投资有限公司位列第三大股东，持有中国国药2.7亿股，占总股本的5.36%。这三大股东总计持有中国中药49.82%股份。

目前国药集团正与平安保险集团和中国中药执行董事王晓春合作，该财团计划对中国中药提出至少每股5.10港元的私有化报价，较其过去一个月的平均股价3.83港元溢价约33％。

中国中药究竟什么来头？

中国中药是国药集团旗下*的中药平台，2015年收购江苏天江药业后成为国内中药配方颗粒行业龙头，同时涵盖中成药、中药饮片、中医大健康、产地综合服务等业务。目前，公司总共拥有1300多个成药品规，700多个单味中药配方颗粒品种，400多个*出口的经典复方浓缩颗粒。

2020年上半年，中国中药实现营收66.55亿元，同比下降4.1%；净利润为7.32亿元，同比下降14.8%，对于业绩的下滑，主要是受到新冠肺炎疫情影响，业务开展不及同期所致。

（Wind）

拆分来看，中药配方颗粒业务是中国国药第一大业务，营业收入达45.70亿元，占总收入68.7%；其次是中成药业务，占总收入19.6%；中药饮片业务占比8.5%；中医药大健康业务占总收入0.6%；产地综合业务占2.6%收入。

国内中药饮片销售额由2015年的1602亿增加到2019年的2732亿人民币，C*R为14.3%。而中药配方颗粒销售额由2006年的约2.3亿提升至2018年的119亿，年复合增速达38.94%。

中泰证券认为，中国中药配方颗粒需求仍将维持较快增长。短期来看，中药配方颗粒对部分新型冠状病毒患者的治疗方面效果良好，纳入多版新冠治疗指南。中长期来看，中药配方颗粒适用范围很广，且使用方便，未来将有更多偏好于中医药的患者选择配方颗粒。其次，中药配方颗粒属于中药饮片，目前不受药占比及药品零加成规则的限制，医疗机构比较一换一使用。此外，中药配方颗粒目前在中国属于试点生产，政府如若放开配方颗粒牌照，有利于带动配方颗粒需求。

（国内市场中药配方颗粒市场规模（亿元），中泰证券）

不过，纵使中国中药所处的中药配方颗粒赛道前景较好，但在港股市场所获得的估值却一直低下。可以看到，中国中药近2年的时间里PE-TTM均不到15倍水平，相较于A股中药板块37倍，中药饮片板块110.56倍的估值水平，处于偏低状态。

这恐怕是，国药集团提出中国中药私有化的主要原因。有消息称，国药牵头的财团计划最终让中国中药在A股上市，以利用内地股市估值较高的机会。

7月26日丨美诺华(603538.SH)披露2021年半年度报告，随着公司转型发展战略的深入，受益于CDMO新业务的不断拓展以及集采中标促进制剂业务放量，报告期内，公司实现营业总收入6.92亿元，同比增长6.21%；其中，原料药CDMO业务实现收入1.06亿元，同比增长113.40%；特色原料药业务实现收入4.54亿元，同比略有下降；制剂业务实现收入0.64亿元，同比增长47.08%，其中自研制剂业务实现收入0.17亿元，同比增长3309.49%。

报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润1.16亿元，同比增长9.84%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润9797.83万元，同比增长1.39%；经营活动现金净流入1.11亿元，同比下降6.80%；基本每股收益0.79元。

报告期内，公司继续立足于高起点的规划、高标准的建设、高水平的运营和高效率的管理，坚持和专注于主业的专业化、协同化经营与发展，“力争在做大做强特色原料药的同时，深入上下游全产业链拓展，加速开拓布局CDMO业务”，围绕公司既定发展战略和年初制定的工作计划有序开展了各项经营工作。

中国国药集团

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10月25日，中国中药有限公司发布声明称，国药药材仅是中国中药有限公司的参股公司，其业务经营方向与公司发展战略不符，公司正在积极推动股权退出事宜。

紫鑫药业10月20日晚公告称，控股股东康平投资与国药兆祥签订《表决权委托协议》，国药兆祥成为公司控股股东，取得公司控制权。而国药兆祥是国药药材全资子公司。

国药兆祥拟入主

根据紫鑫药业公告，康平投资拟将持有的紫鑫药业2.85亿股（占股本总额22.28%）股份对应的投票表决权委托给国药兆祥行使。国药兆祥成为上市公司的控股股东，取得控制权。公告提示，国药兆祥为国药药材全资子公司。目前国药药材处在股份变更阶段，公司实际控制人待国药药材股份变更后确认。

紫鑫药业同时公告，康平投资的股东郭荣、刘瑞宝、仲桂兰签署了《表决权委托协议》，将其分别持有的康平投资占股本总额29.5382%、6.3515%、24.2603%的股份对应的投票表决权委托给国药兆祥行使。国药兆祥同步成为康平投资的控股股东。

国药兆祥从事大宗常用中药材经营、中药材进出口业务、中药材种植、中成药生产，形成了药材贸易、代理业务、中成药生产三足鼎立协调发展的业务格局。在河北安国、安徽亳州等地有多家上游药材供应公司，采购的药材主要销售给国药药材股份有限公司等大型国有药材企业，建立了遍及全国各地的营销网络。

今年4月20日，紫鑫药业发布公告，公司与国药兆祥签署金额为3亿元的《原材料购销协议书》。协议签订有利于保障公司原材料稳定供应。10月12日，紫鑫药业发布公告，国药兆祥以2649万元竞拍到紫鑫药业无限售流通股1000万股。

针对此次控制权变更的影响，公告称，公司及原控股股东、实际控制人面临债务危机导致经营困境，此次引入具备国有资产及产业背景的控股股东国药兆祥，有利于在资金、资源上给予上市公司有效支持，优化公司股东结构，降低公司负债水平。同时，控股股东的中医药产业背景有助于上市公司聚焦主业，全面提升上市公司的持续经营能力。本次变更有利于推动上市公司法人治理水平的提升、经营管理持续稳定和业务向好发展。

澄清称正推动退出股权

针对近日市场有关国药兆祥为国药药材全资子公司等说法，中国中药有限公司10月25日发布声明澄清称严重失实。

声明称，自2016年11月起，国药药材变更为公司的参股公司，公司仅持有其25%股权。2021年8月，公司已致律师函至天眼查，澄清国药药材股权结构并要求天眼查根据正确信息修改。目前北京市海淀区市场监督管理局因国药药材存在公示信息隐瞒真实情况、弄虚作假的行为，公示的“股东及出资信息”为不实信息，已将其列入“经营异常”名录。

中国中药有限公司表示，由于国药药材业务经营方向与公司发展战略不符，公司目前正在积极推动股权退出事宜。

事实上，中国中药有限公司为此已多次发表声明。今年8月，中国中药有限公司在官网发布声明，对其与国药药材之间的股权关系变化做了详细阐述。

声明显示，国药药材于2000年由七家股东发起设立，中国中药有限公司作为发起人之一，在国药药材设立登记时持股62.05%，由于其为股份制公司，在“全国企业信息公示系统”中仅显示原始发起人及出资信息。但自2016年11月4日起，中国中药有限公司仅持股25%，公司并非国药药材的控股股东。

人民健康网

微信*“国资小新”截图

***北京8月11日电 （张文婷）日前，国药集团中国生物发布第3剂加强针的*研究数据显示，已有试验结果表明，国药集团中国生物新冠灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。

日前，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已在国内完成18岁以上、3-17岁人群Ⅰ/Ⅱ期临床试验。临床试验为随机、双盲、安慰剂平行对照研究，按照0、28、56天程序接种加强剂。

安全性结果显示，Ⅰ/Ⅱ期临床试验中，18-59岁、60岁以上人群接种第3剂后，总不良反应发生率2剂次和3剂次间无显著性差异。最常见的局部不良反应为疼痛，其次为红斑、肿胀、瘙痒；全身不良反应发生率较低，与安慰剂组无统计学差异，常见的全身不良反应以发热、疲乏和腹泻为主，不良反应严重程度较轻，主要为1级反应为主，未见3级及以上反应。18岁以上人群接种第3剂后安全性良好。

Ⅰ/Ⅱ期临床试验中共有252例3-17岁受试者接种3剂次新冠疫苗，接种后不良反应主要为发热和接种部位疼痛，不良反应多为1级，未见严重不良反应。3-17岁人群接种第3剂后安全性和耐受性良好。

免疫原性研究数据显示，Ⅰ/Ⅱ期临床试验中18-59岁人群第2剂免后28天抗新冠中和抗体GMT为209.3；第3剂免后28天抗新冠中和抗体GMT为308.4。60岁以上人群第2剂免后28天中剂量组抗新冠中和抗体GMT为118.2；第3剂免后28天抗新冠中和抗体GMT为206.2。在18岁以上人群接种3剂新冠疫苗后免疫应数据优于接种2剂数据。

Ⅰ/Ⅱ临床试验将3-17岁人群分为13-17岁、6-12岁和3-5岁3个年龄组，2剂免后14天和3剂免后28天抗新冠中和抗体阳转率均为***。13-17岁受试者中，第2剂与第3剂免后28天抗新冠中和抗体GMT分别为156.7和199.1。6-12岁受试者中，第2剂与第3剂免后28天抗新冠中和抗体GMT分别为168.6和184.8。3-5岁受试者中，第2剂与第3剂免后28天抗新冠中和抗体GMT分别为180.2和199.1。研究表明，3-17岁人群接种3剂新冠疫苗后28天抗新冠中和抗体阳转率均为***，且疫苗后免疫应数据优于接种2剂数据。

2021年6月，国药集团中国生物在阿联酋启动了“新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）在18岁以上人群中加强免疫临床试验”，目前已在9039人中完成了加强免疫，初步安全性数据表明，18岁以上人群接种后安全性良好，主要局部不良反应为接种部位疼痛（21%），全身不良反应主要为头痛（8%）、乏力（4%）、肌肉痛（3%），已有数据表明疫苗的安全性和耐受性都非常好。

综上，根据已有试验结果显示，国药集团中国生物新冠疫苗在3岁以上人群中接种3剂后安全性和耐受性良好，接种3剂后与接种2剂次疫苗相比，GMT有显著提升。接种3剂可以大幅度提高疫苗保护效果。

面对传染性更强的变异毒株，从长远角度而言，在条件允许的情况下，接种第3剂能够更好地强化对抗新冠病毒的能力。但与之相比，当前更重要的还是要“应接尽接”，完成2剂新冠疫苗接种，降低病毒传播风险，构筑健康免疫屏障。

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