康美药业股吧(基金清算)
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7月22日，兴齐眼药（SZ300573,股价93.26元，市值82.16亿元）的一则通知让投资者炸开了锅。其宣布，公司旗下低浓度阿托品滴眼液的销售主体——兴齐眼科医院称，从即日起（7月22日）该院互联网医院暂停处方院内制剂0.01%硫酸阿托品滴眼液，患者如有需要可至兴齐眼科医院实体医院处方。
无独有偶，以同样模式销售阿托品滴眼液的欧普康视（SZ300595，股价51.00元，市值456.36亿元）也对外回应称，目前阿托品滴眼液的互联网诊疗已暂停。当天，上述企业股价有不同程度下跌。
去年，国家卫健委发布了《儿童青少年近视防控适宜技术指南（更新版）》，近视儿童青少年在使用低浓度阿托品或者佩戴角膜塑形镜（OK镜）减缓近视进展时，建议到正规医疗机构。本月初，业内又传出“医疗机构不得通过互联网诊疗开具本品（阿托品）处方及调剂”的消息。兴齐眼药22日的举动，恰符合上述信息。
有知名眼科领域专家接受《》
微信截图
据悉，阿托品滴眼液是一种M胆碱受体抑制剂，因可使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹的作用，主要用于散瞳验光。近年来，阿托品滴眼液成为众多眼药公司的“香饽饽”，主要是由于其对青少年近视的控制作用，一度被视为“近视神药”。
兴齐眼药旗下眼科医院宣布暂停网络销售阿托品
7月22日，沈阳兴齐眼科医院通过互联网医院小程序平台发布通知称，即日起，互联网医院暂停处方院内制剂0.01%硫酸阿托品滴眼液，患者如果有需要可至兴齐眼科医院实体医院处方。
沈阳兴齐眼科医院是兴齐眼药（SZ300573）旗下的全资子公司。今年1月，《》曾发布题为《*近视“神药”撑起十倍股：兴齐眼药绕道互联网提前收割未获批药物》的深度报道。
从2019年起，得益于阿托品滴眼液，兴齐眼药业绩开始大增。2019年至2021年，公司归母净利润同比增幅分别为162.79%、145.11%和121.31%。增速最快的医疗服务板块收入均来源于兴齐眼科医院，而后者的收入有八成来自阿托品滴眼液。
除了兴齐眼科医院，还有爱尔眼科、欧普康视、何氏眼科等多家眼药公司也有布局阿托品滴眼液。
有业内人士通过微信向《》
一位知名眼科临床专家向《》
而截至发稿前，兴齐眼药未对外回应此次阿托品滴眼液停售的原因。
爱尔眼科：暂时仍可邮寄若有相关通知会执行
据，7月22日，
上述人员表示，关于阿托品滴眼液，国家新出台了一个规定，但医院暂时没收到政府部门的直接通知，所以目前还可以问诊配药，“沈阳（的医院）不知道是不是收到这个通知，暂停了这个业务”。
南方财经全媒体
欧普康视相关人士表示，阿托品滴眼液在院内正常销售，互联网诊疗暂停了。何氏眼科相关人士称，阿托品滴眼液准入是去年年底才拿到的，今年才开始销售，基本是以线下医院为主。
由于兴齐眼药、欧普康视这两家公司均布局近视“神药”阿托品滴眼液，并通过旗下具有互联网医院资质的医疗机构进行销售，当时其股价波动也引发关于“阿托品滴眼液将被互联网禁售”的猜测。
不过，这两家公司均否认了这一传言。兴齐眼药称尚未收到限制阿托品滴眼液销售的通知，欧普康视则称公司的阿托品滴眼液尚未开展实质销售，但未来会按计划推进。
有关注医药领域的律师表示，目前国家仅禁止联网医院开具麻醉药品、精神类药品处方以及其他用药风险较高、有其他特殊管理规定的药品处方，并未明确禁止开具类似托品滴眼液这种医院制剂类。
这位律师认为，如果互联网医院是按照《药品管理法》《互联网诊疗管理办法（试行）》《互联网医院管理办法（试行）》等法律规范规定的程序给患者开出并邮寄，并不违法。可能存在的法律风险主要是在于互联网诊疗的合规性问题，诊疗的流程和制剂处方的出具都要符合法律法规规定的程序，且只能在本医疗机构内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用，并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致，不得通过互联网医院变相销售制剂，否则就会受到药品监管部门的处罚。
二级市场上，截至7月22日收盘，兴齐眼药（SZ300573）报93.26元/股，跌幅4.58%，*市值83.16亿元。
欧普康视（SZ300595）报51元/股，跌幅3.23%，市值456.36亿元。
爱尔眼科（SZ300015)报33.2元/股，跌幅1.01%，*市值2338亿元。
尚未获批却“绕道”互联网销售暗含违规风险
互联网医院销售阿托品滴眼液之所以引发争议，在于该药物尚未在国内通过严格的临床试验获批上市。
今年1月，《》曾刊发题为《*近视“神药”撑起十倍股：兴齐眼药绕道互联网提前收割未获批药物》的报道，引发行业内外对于阿托品滴眼液这一独特销售模式的关注。
而在兴齐眼药的阿托品滴眼液于2019年1月底获得院内制剂资质、旗下兴齐眼科医院于2019年12月获得互联网医院资质后，兴齐眼药或许找到了一条致富的“捷径”，即通过互联网医院模式，突破销售半径限制，将本该作为院内制剂的阿托品滴眼液卖到全国各地。
但这一模式却暗含违规风险。
首先，院内制剂的官方名称为“医疗机构制剂”，是指医疗机构根据临床需要，经批准而配制自用的固定处方制剂。但这类药物购买不易，患者必须在医院内凭借执业医师开具的处方才能购买。
据《南方日报》此前报道：“院内制剂通常只能在本医疗机构内使用，要想在市场上流通，需获得国药准字文号。即便是其他医院要使用，也要向当地药监部门提交调剂申请。而以网络邮寄的方式售卖院内制剂，可能涉及法律问题。”
北大人民医院眼科主任医师王凯也对《》
没有正式获批，就通过“互联网医院渠道+院内制剂资质”的方式开具阿托品滴眼液，就可能存在处方审核不严、扩大使用范围、加大随访观察难度的风险。
在兴齐眼药的身后，还有不少效仿者。如欧普康视就在6月初宣布，旗下子公司合肥康视眼科医院获得医疗机构制剂注册批件,可以开始配制和销售低浓度阿托品用于儿童青少年近视防控。
此外，兴齐眼药的阿托品滴眼液或还存在超适应症风险。根据兴齐眼药此前在投资者互动平台的说法，兴齐眼科医院的院内制剂阿托品滴眼液获批适应症为NITM（近距工作诱导的短暂性近视）。这也就意味着，以青少年近视控制为目的和处方理由从兴齐眼科医院获得阿托品滴眼液，可能存在超适应症用药问题。
业内人士盼早日获批“上市后观察期多长都愿意”
无论是否有打“擦边球”的嫌疑，兴齐眼药已经因提前销售阿托品滴眼液尝到了甜头。
在销售阿托品滴眼液之前，兴齐眼药的业绩连年下滑。2017年及2018年，兴齐眼药归属于上市公司股东的净利润分别同比下滑27.34%和65.37%。但进入2019年，公司业绩“逆势反转”，2019年、2020年及2021年，兴齐眼药归属于上市公司股东的净利润分别同比增长162.79%、145.11%和121.31%。今年一季度，兴齐眼药归母净利润继续维持着123.36%的高同比增速。
兴齐眼药的业绩反转，谁是“大功臣”？
据公司相关公告，2018~2020年及2021年前7个月，兴齐眼科医院分别实现营业收入3.25万元、2367.98万元、1.38亿元和1.60亿元，分别实现净利润-949.05万元、-1922.60万元、1651.08万元和2698.37万元。
可以看出，在阿托品滴眼液获得院内制剂资质（2019年1月）兴齐眼科医院获得互联网医院资质（2019年12月）后，兴齐眼科医院收入火速蹿升。
也就是说，兴齐眼科医院的收入高增为兴齐眼药点燃了最旺的一把火。
而兴齐眼科医院的主要收入来源正是阿托品滴眼液。据披露，2020年和2021年1~7月，兴齐眼科医院的药品收入分别为1.14亿元和1.42亿元，占兴齐眼科医院当期总营收的82.6%和88.8%。兴齐眼药在公告中明确标注——兴齐眼科医院的药品收入主要由医疗机构试剂组成。而在兴齐眼科医院官网上，其医疗机构制剂仅能看到阿托品滴眼液一个品种。也就是说，在这两个报告期内，阿托品滴眼液已经占到了兴齐眼科医院的八成营收。
公告截图
阿托品滴眼液不再于互联网渠道销售，对于兴齐眼药的业绩影响程度不言而喻。
而眼下，阿托品滴眼液在互联网销售被喊停，意味着兴齐模式已经难以走通——谁能率先推动阿托品滴眼液完成临床试验流程获批，谁才是真正的“第一名”。
据统计，目前将低浓度阿托品临床试验推至III期阶段的包括兴齐眼药、欧康维视、兆科眼科（HK06622，股价3.55港元，市值19.24亿港元）等。不出意外的话，头筹或被这几家企业之一摘得。
但想要率先撞线并不容易。
前述眼科临床专家对《》
“青少年近视在东亚、东南亚等地区是高发问题，但在如美国、欧洲等药物成熟市场并不是一个显著的医疗需求，此前也没有批准相关药物上市。谁去吃第一口螃蟹？是阿托品滴眼液什么时候获批、谁的阿托品滴眼液率先获批要面临的一道坎。”他说道。
此外，儿童青少年用药也是一个很严肃的问题。这位主导过多场眼科用药临床试验的专家进一步表示：“关于儿童青少年近视防控的药物临床试验已经出台了‘指南’，但像阿托品滴眼液这种需要长期使用的药物，批准上市和大面积使用以后，长期效果如何？有没有安全隐患？这都是监管部门需要考虑的。以新加坡的经验为例，阿托品滴眼液被批准作为校园用药后，设置了一个5年左右的观察期”，“所以目前国内阿托品滴眼液要通过临床试验上市至少要三年，而上市后还得追加观察”。
有布局了阿托品滴眼液在研项目的企业人士对《》
部分综合自、南方财经全媒体
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财联社（深圳，
截至目前，今年已有超过140只产品进入清算，其中，债基占比将近一半，位列其后的是混合型产品。随着产品清盘进入常态化，下半年清盘基金数量或将继续增加，即将经历“三年大考”的发起式基金中，有逾四成的基金规模尚未达到2亿元，面临着清盘的风险。
焦巍旗下一产品昨日进入清算
7月29日，银华国企改革进入清算期，这意味着，这只由明星基金经理焦巍掌舵的产品已步入运行期的尾声。从产品二季报情况来看，该基金二季度获得21.38%的净值增长率，跑赢业绩比较基准，长期来看，产品的表现也并不逊色，成立以来的回报达到153.86%。
即便如此，产品仍在三季度进入了清算期，主要原因在触发合同终止条款。在银华国企改革的基金合同中规定，基金合同生效之日起三年后的对应自然日，如果基金资产规模低于2亿元，基金合同应当按约定程序进行清算并终止，且不得通过召开基金份额持有人大会的方式延续。
这里提到的对应自然日也就是2021年6月29日，不过，在当日该基金的市场规模仍低于2亿元，季报显示，截至6月30日，银华国企改革的产品规模仅为3455.39万元。
资料显示，该产品由焦巍和魏卓共同管理，梳理产品成立以来的季报数据，将近3500万元已经是该产品的规模峰值，作为一只发起式基金，产品的成立规模约为1000万元，成立后的头两年，产品表现中规中矩，规模也难有起色，为此，焦巍在2019年底接手管理产品。
2020年一季度，该产品的回报在1036只同类型产品中，排第99名，产品规模也随之上涨，但仍难达到产品清盘线的要求。
同日进入清算期的还有东吴基金旗下的东吴中证可转换债和浦银安盛基金旗下的浦银安盛幸福聚利。其中，浦银安盛幸福聚利清算的原因也是触发合同终止条款，而东吴中证可转债则是通过持有人大会表决通过清算相关事项。
年内143只产品进入清算
随着基金二季报在7月相继披露，不少绩优基金在市场脱颖而出，不过，也有18只基金在本月悄然进入清算程序，这也使得年内清盘基金数量不断刷新。
公开数据显示，截至7月30日，今年累计有54家公司旗下的143只遭遇清盘，较去年同期的83只产品增长72.28%，而在去年全年清盘产品数量有171只。
在清盘产品中，债基数量占比最多，达63只，此外，还有54只为混合型基金，20只为股票型基金。而清盘的原因主要分为持有人大会表决通过、触发合同终止条款、产品到期、触及“连续60个工作日持有人数量不满200人或者基金资产净值低于5000万元”的清盘线等等。
从所涉及的基金公司看，南方基金年内有14只产品进入清算程序，位居首位；位列其后的招商基金有8只基金进入清算程序；建信基金和华安基金各有6只产品被清算；创金合信基金和银华基金则有5只基金被清算；嘉实基金、中欧基金、中金基金等公司的清算产品也有4只。
事实上，在业内，谈清盘“色变”的情形已经不复存在，更多认为基金清盘是个常态化过程，不少基金公司会通过召开持有人大会，主动提出清算方案，基金清盘也并非全因产品自身的净值本身表现，机构投资者退出、持续营销力度不足等也可能影响基金的运行情况。
而进入到下半年，市场上仍有类似于银华国企改革的发起式基金将面临清盘的考验。数据显示，成立于2018年下半年的发起式基金有73只，其中，截至今年二季度末规模小于2亿元的基金有31只，占比达42.46%。
其中，不乏产品净值表现良好的产品。比如，银华盛利自成立以来至2季度末回报达210.40%，期末产品规模为6562.42万元；安信量化优选的回报达130.14%，二季度末规模3378万元；建信中证1000指数增强的回报为109.56%，二季度末规模为7866万元。
值得注意的是，面对持有的基金被清算的情况，投资者可以选择立即赎回、转换成同一公司旗下开通转换业务的基金、或是等待清盘结算等处理方式。
如果选择赎回，基金的赎回费用由赎回基金份额的投资者承担，赎回费用在基金份额持有人赎回基金份额时收取；而依据基金财产清算的分配方案，一只基金财产清算后的全部剩余资产扣除基金财产清算费用、交纳所欠税款并清偿基金债务后，会按基金份额持有人持有的基金份额比例进行分配。
一直辩称“点错了小数点”的康美药业，被证监会实锤了！
5月17日，证监会通报了康美药业财务造假的事实。
已初步查明，康美药业披露的2016-2018年财务报告存在重大虚假：
一是使用虚假银行单据虚增存款，
二是通过伪造业务凭证进行收入造假，
三是部分资金转入关联方账户买卖本公司股票。
罪状一：虚增存款
4月30日，康美药业发布公告称，由于核算账户资金时存在错误，造成货币资金多计299.44亿元。
随后康美药业收到上交所的问询函，要求公司核实并补充披露多计货币资金的存放方式、主要账户、限制性情况、是否存在违规资金使用及资金的主要去向等。
在A股3600多家上市公司中，市值超过300亿元的公司仅有近304家，占比不到10%，康美药业的会计“差错”所涉金额，已经超过A股近九成上市公司的市值。
这么一大笔金额，康美药业却一直声称为“财务错误”。康美药业董事长马兴田在致股东信中写道：“作为民营企业，我们出现了由于过去快速发展而带来的内部控制不健全、财务管理不完善的局面，很多薄弱环节在内外部的压力下更加凸显。”
罪状二：收入造假
康美药业发布的前期会计差错更正公告显示：“2018年之前，康美药业营业收入、营业成本、费用及款项收付方面存在账实不符的情况。通过企业自查后，对2017年财务报表进行重述。”
其中，公司营业收入多计88.98亿元，营业成本多计76.62亿元，销售商品、提供劳务收到的现金项目多计近103亿元。
康美药业年报显示，公司存货342.10亿元，占总资产的46%，而本期营业成本仅为135.42亿元，本期计提存货跌价准备仅为5083万元。
上交所稍早前要求康美药业补充披露近三年各项存货类别的主要构成、数量和对应金额，并对调整新增的存货、关联采购形成的存货予以单独列示。
但到目前为止，康美药业还没有回复上交所的问询函，而是发布了延期回复的公告，称“由于部分问题涉及的事项需进一步确认，并需要相关中介机构出具意见”。
罪状三：炒作股票
康美药业股价涨跌的背后，频现熟悉的游资身影。
证监会通报显示，康美药业部分资金转入关联方账户买卖本公司股票。此前有媒体报道，康美药业的股价存在潮汕人坐庄嫌疑，控盘个股主要集中在广东地区，甚至皇庭国际、盛讯达等公司重要股东背后，存在着 “同乡关系”。
4月30日，康美药业发布关于前期会计差错更正的公告，对2017年财报作出重大调整。随后，康美药业连吃5个跌停。
令人大跌眼镜的是，康美药业5月10日突然涨停，之后几天股价回暖。
最近一期的龙虎榜显示，康美药业前五大买入席位中，知名游资占据4席。西藏拉萨团结路净买入1801.71万元，广发证券普宁流沙净买入1777.38万元，平安证券银川凤凰北街净买入1768.85万元，西藏拉萨东环路净买入1280.92万元。
值得一提的是，自4月30日以来，广发证券普宁流沙已经9次入榜买入康美药业，平安证券银川凤凰北街2次入榜。
康美药业突破“四条底线”
康美药业一再突破上市公司的底线。
5月11日，证监会主席易会满在中国上市公司协会2019年年会上强调，上市公司和大股东必须牢牢守住“四条底线”：一是不披露虚假信息，二是不从事内幕交易，三是不操纵股票价格，四是不损害上市公司利益。
根据证监会调查，康美药业不仅使用虚假银行单据虚增存款，而且还通过伪造业务凭证进行收入造假，突破了“不披露虚假信息”的底线；同时，康美药业部分资金转入关联方账户买卖本公司股票。虽然不能判断是否存在内幕交易及操纵股票价格等行为，但市场分析人士认为，这也突破了“四条底线”。
康美药业财务造假事件中的审计机构正中珠江会计师事务所，证监会已对其涉嫌未勤勉尽责立案调查。有关案件进展情况，将及时向社会公布。
目前，已有多家上市公司中断和正中珠江会计师事务所的合作。继中顺洁柔股东大会否决续聘正中珠江作为公司2019年度审计机构后，中山公用召开的股东大会也否决了续聘正中珠江的议案。
中国证券报
此外，证监会将进一步强化中介机构监管，压实会计师事务所、律师事务所、评估、保荐机构等中介机构的责任，督促其勤勉尽责，发现违法违规问题一并严厉查处。
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戳！
*ST康美(600518.SH)发布公告，揭阳市中级人民法院(以下简称“揭阳中院”或“法院”)于2021年11月26日裁定批准《康美药业股份有限公司重整计划》(以下简称“《重整计划》”)，并终止康美药业股份有限公司(以下简称“康美药业”或“公司”)重整程序。
揭阳中院认为：康美药业在法律规定的期限内依法制订重整计划草案。因重整计划草案涉及出资人权益调整事项，故本案设出资人组就重整计划草案中涉及出资人权益调整的事项进行表决。康美药业依法向第二次债权人会议提交重整计划草案，并向出资人组提交重整计划草案所涉的出资人权益调整事项进行表决。
经表决，第二次债权人会议各表决组和出资人组分别表决通过重整计划草案和出资人权益调整方案。康美药业提请各表决组的表决程序合法，各表决组通过情况均符合法律规定的通过条件，重整计划草案通过，依法可予批准。综上，康美药业的申请符合法律规定，本院予以批准。
依照《中华人民共和国企业破产法》第八十二条、八十四条、八十五条、八十六条之规定，裁定一、批准康美药业股份有限公司重整计划;二、终止康美药业股份有限公司重整程序。本裁定自作出之日起生效。
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