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WordinPPT受邀为持续服务的老客户 - 清华大学
定制了国家自然科学基金委*青年科学基金答辩汇报PPT
优青PPT
优青PPT项目概要:
项目名称:国家*青年科学基金答辩汇报PPT
项目单位:清华大学
制作需求:PPTX - office *
制作方式:腾讯会议沟通
项目详情: wordinppt.com/Case/296.html
国家优青PPT
清华大学(Tsinghua University)
是中国*高等学府,坐落于北京西北郊风景秀丽的清华园,是中国高层次人才培养和科学技术研究的重要基地。
“自强不息、厚德载物”的校训
“行胜于言”的校风、“严谨、勤奋、求实、创新”的学风
“爱国奉献、追求卓越”的精神
塑造了清华人的意志品质,涵养了清华人的气度风范。
一代代清华人接续奋斗,为祖国、为人民、为民族建立了突出功绩,
走出了一条扎根中国大地建设世界*大学之路。
优青答辩汇报PPT
WordinPPT - 专注高端学术PPT定制
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#国家*青年科学基金
WordinPPT
*别的科研项目:国家自然科学基金委员会(以下简称自然科学基金委)的青年科学基金项目(以下简称青年基金)。
*青年科学基金,也被称为“小杰青”,是国家杰出青年基金的铺垫性科技支撑基金。
主要支持具备5~10年的科研经历并取得一定科研成就的青年科学技术人员,在科研第一线锐意进取、开拓创新,自主选择研究方向开展基础研究。
陈洪标|文
吃了一次火锅脑洞大开,画出熊猫“浮世绘”,获得国际设计界大奖!
▲酷似关晓彤的成都一奶茶店90后收银妹。
1、熊猫“浮世绘”?
初看这幅作品(见下图局部),给人的感觉眼花缭乱,乱得有种涂鸦和拼凑的感觉,简直是“浮世绘”画风。
尤其通篇和辣椒油一样火红的色调,还有小龙虾和会打弯的长辣椒,以及一副打出十三幺的麻将牌,还有两幅四川方言“对联”,满满的地域味,也难以阻挡浓浓的生活味,倒是很接地气。
比如“过巴适滴生活,打麻将恰火锅”这幅就很有意思。“巴适”是四川方言,意思是指很好、舒服、合适;也是指正宗、地道。“恰”是吃的意思。
打麻将恰火锅,别觉得奇怪,这在出美女的成都、重庆等地,却是人们的日常生活。
到茶馆喝碗盖碗茶,听听川剧,吃个火锅,来点小吃,打打麻将,所以有人把成都人的慢节奏生活归纳成三个词:喝茶、吃火锅、打麻将,尤其是边吃火锅边打麻将,巴适得很!
“打出十三幺,来恰瓷熊猫”这幅按字面上的意思就有些难懂了。“打出十三幺”可以懂,四川是大熊猫养殖基地,“瓷熊猫”是当地的旅游纪念产品,但“来恰瓷熊猫”,这是什么梗?而且和前者又有什么关系?难道这就是作者的创意?
2、吃了次火锅脑洞大开
有悬念,让人不能一眼看懂,这是对的。
你可以把它称为之内涵。
所以,当这幅作品出现在超过70个国家上万件参赛作品中,其中不乏有来自全球的专业设计师和设计公司的作品,也能够脱颖而出,获得了国际设计大奖——2020年德国红点奖。
▲获德国红点设计大奖的通知邮件。
德国红点设计大奖已有66年历史,与德国“IF奖”、美国“IDEA奖”一起并称为世界三大设计奖,也是全球工业设计和发展趋势的风向标。
在评委的眼里,这幅作品有其独特的艺术价值,它提取了成都传统的饮食、熊猫、方言、娱乐等生活元素,将它们与景德镇陶瓷元素进行组合再设计。
它不仅呈现出一套内容丰富、形式独特、生动有趣的“瓷熊猫”品牌辅助图形,而且“红黑组合的图形极具个性和强烈的视觉冲击力,以轻松愉快的方式传递信息,实现了作品与受众的良好沟通,并很好地传递了情感。”
▲浙江传媒学院设计艺术学院学生杨沛。
怎么样,这评价够高了吧!不过令人诧异的是,这幅作品竟然出自一位大学生之手,他叫杨沛,就读浙江传媒学院设计艺术学院,而且这只是一个专题设计课的课程作业。
更令人诧异的是,这个创意竟然因杨沛吃了一次火锅,脑洞大开所激发的灵感。
在刚开始,杨沛为了完成这次课程作业也忙得焦头烂额,想把传统文化和饮食元素搞在一起,做了很多种尝试都不尽如人意。
后来在和同学一起吃火锅时,在餐巾纸上涂鸦,不经意间,触发了灵感,找到将两者整合在一起的办法。
3、名师出高徒
有了灵感,也只是个开头,后面的设计,各种元素的提取,也不是件容易的事情。所以很多人都想知道,一个学生是如何把灵感落地,转化成为设计作品的?
原因其实很简单,名师之下必有高徒。
▲浙江传媒学院设计艺术学院教师杨超。
如果是别的学生,这是一件难事,但是对于杨沛来说,这并不是难事,因为杨沛有一位很牛的指导老师杨超。
杨超是中国知名的青年设计师,他专注于中国元素的国际化视觉传达设计研究,设计作品先后获得国内外具有影响力的设计大奖160多项,包括国际设计界三大奖在内。
其中他设计了一部书《China Says——景德镇瓷说》,先后获得了德国IF设计奖、意大利A设计奖、美国洛杉矶IDA国际设计竞赛金奖、德国卡塞尔设计艺术节*作品奖等6个国际*大奖。
作为班长的杨沛,可以说很受杨超的喜欢,他不仅善于观察,而且具备超强行动力。
他设计的作品先后获得首届韩愈杯文化创意产品设计大赛平面类*作品奖、第28届时报金犊奖大陆佳作奖、“与爱同行·抗击病毒”全国“战疫”海报设计大奖等。
他的毕业作品《鱼和他的一百个家》(见上图局部)更令人惊叹,作品采用多元化图形设计的手法,通过不同的图形表现方式和色彩效果,把100件海报组合在一起,一个整体系列的效果,传达了多个角度的海洋环境问题。
通常毕业设计的海报只需要做3-5张,国际设计竞赛也就3张,很少超过8张,而杨沛的毕业设计海报却做了100张。这让指导老师杨超都为之赞叹,认为100张海报这个想法,本身就是一种颠覆性的创新。不出所料,该作品以*优势入围第13届“台北设计奖”。
本文系【陈洪标写字说画】分享,由中国作家协会会员、传记作家、书画评论家陈洪标撰写,图片来自网络。
小伙伴们注意啦!
国家自然科学基金*青年科学基金项目(海外)项目指南
为进一步完善科学基金人才资助体系,充分发挥科学基金引进和培养人才的功能,吸引海外*青年人才回国(来华)工作,国家自然科学基金委员会(以下简称自然科学基金委)2022年继续实施国家自然科学基金*青年科学基金项目(海外)。
申报指南详见
一 项目定位
*青年科学基金项目(海外)旨在吸引和鼓励在自然科学、工程技术等方面已取得较好成绩的海外*青年学者(含非华裔外籍人才)回国(来华)工作,自主选择研究方向开展创新性研究,促进青年科学技术人才的快速成长,培养一批有望进入世界科技前沿的*学术骨干,为科技强国建设贡献力量。
二 资助模式
1
资助强度:100-300万元。
2
资助期限:3年。
三 依托单位
已在自然科学基金委注册的依托单位访问系统并填写相应信息后,可以直接申请*青年科学基金项目(海外)。尚未在自然科学基金委注册的单位应当在系统中先提出登记申请,经审核批准后,可以申请*青年科学基金项目(海外)。系统将于2022年2月15日以后开放。
四 申请人条件
1
*青年科学基金项目(海外)的申请人应当具备以下条件:
(1)遵守中华人民共和国法律法规,具有良好的科学道德,自觉践行新时代科学家精神;
(2)出生日期在1982年1月1日(含)以后;
(3)具有博士学位;
(4)研究方向主要为自然科学、工程技术等;
(5)在2022年4月15日前,一般应在海外高校、科研机构、企业研发机构获得正式教学或者科研职位,且具有连续36个月以上工作经历;在海外取得博士学位且业绩特别突出的,可适当放宽工作年限要求;
(6)取得同行专家认可的科研或技术等成果,且具有成为该领域学术带头人或杰出人才的发展潜力;
(7)申请人尚未全职回国(来华)工作,或者2021年1月1日以后回国(来华)工作。获资助通知后须辞去海外工作或在海外无工作,全职回国(来华)工作不少于3年。
2 限项要求:
执行中央有关部门关于国家科技人才计划统筹衔接的要求。同层次国家科技人才计划支持期内只能承担一项,不能逆层次申请。
五 申报说明
(一)
申请人注意事项
1. 符合条件的申请人,可按照项目指南要求,与依托单位签订工作合同或者意向性协议,于2022年2月15日以后登录信息系统,在线填写《国家自然科学基金*青年科学基金项目(海外)申请书》(以下简称申请书)。申请人对所提交申请材料的真实性负责。
2. 申请人应当按照申请书填报说明和撰写提纲的要求用简体中文或英文在线填写申请书,并上传附件等材料。
3. *青年科学基金项目(海外)实行无纸化申请方式,申请人在线提交电子申请书及附件、公正性承诺书等材料至依托单位,由依托单位审核后在线提交自然科学基金委。
(二)
依托单位注意事项
1. 依托单位应认真组织申请工作,并保证申请材料的真实性、完整性及合规性。
2. 依托单位应在规定的项目申请截止日期(2022年4月15日)前提交本单位电子申请书及附件材料。
3. 依托单位提交电子申请书时,应通过信息系统逐项确认,签署承诺后提交至自然科学基金委。
六 联系方式
联系电话: +86-10-62329133 62325562 62328623
信息系统技术支持(信息中心):+86-10-62327021
七 1 单位访问系统链接:
访问https://isisn.nsfc.gov.cn/,点击“*青年科学基金项目(海外)依托单位系统”。
2 项目申请信息系统链接:
https://isisn.nsfc.gov.cn/
戳下方↙↙「阅读原文」
进入指南原文
8月18日,国家自然科学基金委员会(以下简称自然科学基金委)发布了《关于2021年国家自然科学基金集中接收申请项目评审结果的通告》,根据公告,2021年自然科学基金共资助面上项目19420项、重点项目740项、重点国际(地区)合作研究项目75项、青年科学基金项目21072项、*青年科学基金项目620项、*青年科学基金项目(港澳)25项、国家杰出青年科学基金项目314项、创新研究群体项目42项、地区科学基金项目3337项、NSAF联合基金项目36项,合计45681项。
Neural Regeneration Research杂志出版成年神经元的转化与再生,损伤神经元的轴突和树突的修复和再生,神经再生过程中神经元、微环境、新生血管的变化,神经损伤后的干预、修复、保护与再生的组织形态学变化乃至细胞生物学或细胞分子生物学的改变,神经再生研究中的新理论、新技术、新方法等国际神经再生领域最前沿的热点话题,神经再生领域*的基础研究、临床研究和临床试验研究及其转化医学研究成果。欢迎来自国自然项目的*研究成果产出的研究原著、综述向期刊投稿!
# 2018-2021年
NRR杂志发表的受读者欢迎的国家自然科学基金资助的文章
1. 文题:Differential neuronal reprogramming induced by NeuroD1 from astrocytes in grey matter versus white matter(NeuroD1诱导星形胶质细胞在脑灰质与白质中神经元重编程的差异)
通讯
发表时间:Feb 2020
文章类型:研究原著
被引次数:16
延伸阅读:星形胶质细胞重编程为神经元的能力在脑灰质和脑白质中存在差异
哺乳动物出生后大脑产生新神经元的能力弱,这也是为什么中枢神经系统功能障碍很难恢复的原因。用于中枢神经系统神经再生的外源性细胞移植在改善中枢神经系统功能障碍方面有一定优势,但也存在免疫排斥、肿瘤发生等诸多问题。操纵成体中枢神经系统中的其他内源细胞以再生新神经元已经成为一种新兴的再生医学研究热点。
神经胶质细胞在成人中枢神经系统中很丰富,与神经障碍后有限的神经元更新相反,神经胶质细胞可被激活,重新进入细胞周期并为组织修复提供新的细胞来源。为了增强神经胶质细胞的潜在神经元转化能力,已有研究者通过在脑或脊髓神经胶质细胞中原位异位表达神经转录因子(TF)来完成成体脑神经胶质细胞向神经元转化。在迄今为止的报道中,NeuroD1在用于神经元重编程的神经转录因子中的转换效率可高达约90%。
以往关于体内神经胶质细胞转化的研究主要集中在脑灰质中的星形胶质细胞。与啮齿动物大脑相比,灵长类大脑的脑白质与脑灰质的比例较高。因此,在重编程领域还有一个尚未解答的问题,即脑白质星形胶质细胞能被重编程为神经元吗?如果是这样,脑白质中星形胶质细胞转换后的命运会怎样?为了解答这个问题,中国暨南大学的陈功教授等研究了成年小鼠脑灰质(大脑皮质和纹状体)和脑白质(胼胝体)中NeuroD1诱导的星形胶质细胞体内神经元重编程,了解星形胶质细胞向功能性神经元的转化效率,以及转化神经元亚型和电生理特征。结果发现NeuroD1可以有效地将脑灰质中的星形胶质细胞重编程为功能性神经元,但这一过程在脑白质中则进行得不顺利。来自大脑皮质和纹状体星形胶质细胞的转化神经元包括谷氨酸能和γ-氨基丁酸能神经元,其能够激发动作电位并具有自发的突触活动。相比之下,脑白质中少数星形胶质细胞转化的神经元相当不成熟,突触活动少。这些结果证实了星形胶质细胞重编程为神经元的能力在脑灰质和脑白质中存在差异,体现了微环境对胶质细胞向神经元转化结果的影响。由于人脑具有大量白质,该研究为将来体内神经胶质细胞转化技术发展成潜在的临床疗法提供了重要指导。
2. 文题:Effect of chondroitin sulfate proteoglycans on neuronal cell adhesion, spreading and neurite growth in culture(硫酸软骨素蛋白聚糖对体外培养神经元黏附、铺展和神经突生长的抑制)
通讯作者及单位:暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院,于盼盼,副研究员
发表时间:Feb 2018
文章类型:研究原著
被引次数:16
延伸阅读:硫酸软骨素蛋白聚糖抑制神经元再生
中枢神经系统损伤后,硫酸软骨素蛋白聚糖上调形成的胶质瘢痕是轴突再生的障碍。作者以往研究已经证实,神经元的生长很大程度上依赖于细胞黏附作用,若细胞不能黏附到基质上,神经元将不能延伸。中国暨南大学的Jingyu Jin所在课题组开展国际合作项目,旨在展示硫酸软骨素蛋白聚糖对神经元细胞黏附、铺展、轴突生长的影响。
Jin等在研究中,对小脑颗粒神经元进行培养,评估不同浓度的固定化和可溶性硫酸软骨素蛋白聚糖对神经元黏附、铺展和轴突生长行为的影响。观察到当硫酸软骨素蛋白聚糖浓度升高时,神经突长度减小,细胞密度降低,并伴随着细胞聚集体形成的增加。可溶性硫酸软骨素蛋白聚糖也显示出对神经突生长的抑制作用,但是其在诱导细胞聚集体形成方面,需要比涂覆的硫酸软骨素蛋白聚糖更高的浓度。实验还发现,由于硫酸软骨素蛋白聚糖对板状伪足扩张的抑制作用,神经元生长锥尺寸明显缩小,神经细胞的铺展也受到限制。干扰反射显微镜直接显示小脑颗粒神经元和大脑皮质神经元更松散地黏附于硫酸软骨素蛋白聚糖底物。这些数据表明硫酸软骨素蛋白聚糖对神经元黏附、铺展、神经突生长均有明显的抑制作用,且该作用呈剂量依赖性。
3. Polydatin prevents the induction of secondary brain injury after traumatic brain injury by protecting neuronal mitochondria(虎杖苷可预防创伤性脑损伤后的继发性脑损伤)
通讯作者及单位:南方医科大学第三附属医院,古正涛教授
发表时间:Sep 2019
文章类型:研究原著
被引次数:15
延伸阅读:虎杖苷可治疗创伤性脑损伤后继发性脑损伤?
创伤性脑损伤(TBI)后可出现继发性脑损伤,线粒体功能障碍在此过程中可发挥重要作用。在多种疾病和不同的细胞模型中,虎杖苷已经被证实具有线粒体保护作用。有研究表明,沉默信息调节蛋白家族蛋白1(SIRT1)激活和p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路抑制对TBI所致继发性损伤有保护作用。
中国南方医科大学附属第三医院李莉等在一项*研究中将大鼠分为4组:假手术组,TBI组,TBI+SRT1720组,TBI+虎杖苷组,其中假手术组大鼠仅行头皮切开及钻出骨窗,保存硬膜完整,不进行液压冲击。其他大鼠进行TBI造模成功后,立即予以虎杖苷(30 mg/kg)或SIRT1激动剂SRT1720(20 mg/kg,作为虎杖苷的阳性对照)腹腔注射,TBI后6 h后分离大鼠损伤侧的脑皮质。Western Blot、流式细胞术及电镜观察结果发现,与TBI组相比,使用虎杖苷治疗后,(1)可明显减少TBI大鼠损伤侧的脑皮质神经元线粒体中活性氧的释放,减轻神经元线粒体的肿胀、促进线粒体膜电位恢复、抑制了线粒体通透性转换孔开放以及内质网相关蛋白p-PERK、spliced XBP-1、cleaved ATF6的激活;(2)明显提高TBI大鼠SIRT1的表达和活性,抑制p38磷酸化和cleaved-caspase-9/3的激活。(3)明显提高TBI后大鼠的神经功能行为评分,降低TBI的死亡率。(4)上述数据说明,虎杖苷对神经元线粒体有保护作用,其机制可能与TBI后虎杖苷提高SIRT1表达和活性,抑制p38磷酸化介导的线粒体凋亡通路有关。因此,虎杖苷未来有望成为治疗TBI后继发性脑损伤的新药物。
4. Melatonin for the treatment of spinal cord injury(褪黑激素用于治疗脊髓损伤)
通讯作者及单位:首都医科大学附属北京潞河医院,陈学明教授
发表时间:Oct 2018
文章类型:综述
被引次数:11
延伸阅读:褪黑激素可治疗脊髓损伤
外伤或疾病引起的脊髓损伤会严重损害感觉和运动功能。脊髓损伤后神经的修复是一个复杂的过程,重点在于改善神经功能和修复中枢神经系统受损神经。越来越多的临床前研究表明,褪黑激素可用于治疗脊髓损伤。褪黑激素是一种主要由松果体分泌的吲哚胺,可受光照的周期性的调节。同时褪黑激素也是一种具有抗氧化、抗细胞凋亡、神经保护和抗炎特性的多功能激素。
来自中国首都医科大学附属北京潞河医院的张妍团队此次回顾了褪黑激素的神经保护特性及其可能对脊髓损伤治疗的潜在机制。还对褪黑激素与运动、土霉素和地塞米松联合使用减轻脊髓损伤后继发性损伤抑制不良反应的方法进行分析。同时也讨论了不同水平脊髓损伤如何可能差异地影响褪黑激素的分泌。未来的临床研究迫切需要探索褪黑激素治疗效果的细胞和分子机制,并为可用于脊髓损伤患者的临床治疗的提供理论依据。
5. Mutations of beta-amyloid precursor protein alter the consequence of Alzheimer's disease pathogenesis(Aβ前体蛋白突变能改变阿尔茨海默病的病理进程)
通讯作者及单位:北京理工大学生命学院,庆宏教授
发表时间:Apr 2019
文章类型:研究原著
被引次数:10
延伸阅读:Aβ前体蛋白突变影响阿尔茨海默病进程
阿尔茨海默病在病理学上定义为Aβ在细胞外积累。约有25种Aβ前体蛋白的突变是致病性的,均可导致常染色体显性阿尔茨海默病。但迄今为止,Aβ前体蛋白突变对Aβ生成影响的作用机制尚不清楚,而探索阿尔茨海默病中Aβ前体蛋白突变的机制可以帮助了解该疾病的发病机制。
来自中国北京理工大学的李敏诺团队*研究证实部分Aβ前体蛋白突变可以通过影响长Aβ裂解途径来加速Aβ的产生,增加Aβ42/Aβ40的比例,最终导致阿尔茨海默病的发生。
李敏诺等将A673T,A673V,E682K,E693G和E693Q五种Aβ前体蛋白突变共转染至HEK细胞系中。结果显示,保护性突变A673T通过下调IAT水平和上调VVIA来降低Aβ42/Aβ40的发生率。致病性突变A673V,E682K和E693Q通过增加CTF99,Aβ42,Aβ40和IAT水平,降低VVIA水平,促进Aβ42/Aβ40的发生。致病性E693G突变由于抑制了γ-分泌酶的活性,对Aβ42/Aβ40的比例没有显著影响。Aβ前体蛋白中的突变可以改变蛋白在从细胞表面到早期内体的分布。
实验结果可为更深入的了解Aβ前体蛋白突变在Aβ生成途径中的作用,为进一步了解阿尔茨海默病的病理进程提供帮助。
今天的内容先分享到这里了,读完本文《青年基金查询》之后,是否是您想找的答案呢?想要了解更多青年基金查询、恰是什么意思相关的财经新闻请继续关注本站,是给小编*的鼓励。
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